工作内容
1.在指导下准备DM文档，包括数据管理、核查计划以及数据录入指南等；
2.在指导下准备数据库建立的变量表单，对数据库录入界面进行测试及用虚拟数据测试程序，在数据库中对CRF 数据进行电子和临床数据审阅，生成和解决数据质疑；在指导下协助数据库QC。
3.有效撰写、修改、维护SAS程序，产生数据集、表格、图标、数据列表TFLs。
4.确保统计分析按照公司内外部质量标准、SOP/WPD、ICH GCP以及其它国内外规范进行。
任职资格
1.统计学、数学、计算机、药学、临床医学、生命科学，公共卫生等本科及以上学历；
2.掌握基本的英语听、说、读、写能力，CET-4及以上优先；
3.掌握基本办公技能，熟练使用SAS、Python、R语言等工具优先；
4.具备良好的沟通协调和信息收集能力；
5.每周可保证3-5天实习。
